什么是RIPs？

　　RIPs

　　1、核糖体失活蛋白家族(Ribosome-inactivating protein, RIPs)

　　可以诱导核糖体不可逆的失活的酶。

　　自然界主要分布在植物中，在真菌、细菌中也有发现，甚至还从一种藻类中分离得到。

　　RIPs通常分为两类：一类为1型核糖体失活蛋白，由一条多肽链组成，具有酶的活性;一类为2型核糖体失活蛋白，是通过二硫键连接的双链蛋白，其中A链与1型的单链类似，但B链还具有凝集素活性。

　　目前认为，核糖体失活蛋白是一种诱导真核细胞核糖体28S rRNA上的A4324腺嘌呤剪切，从而抑制翻译的酶。属于多核苷酸腺苷糖苷酶活性的一种。

　　2、REACH法令实施计划(REACH Implementation Projects)

　　REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。RIPs如下：RIPs REACH Implementation Projects REACH实施项目

　　RIP 1REACH Process Description: Development of a detailed description of the REACH processes过程描述

　　RIP 2REACH-IT: Development of the IT system set up to support REACH implementation开发专用互联网系统(IUCLID国际标准化学信息数据库和REACH-IT系统)

　　RIP 3Guidance Documents: Development of guidance documents for industry企业指南文件的开发　附：

　　1. Timelines and Obligations

　　2. Overview

　　3. Demonstrating safe use of chemicals

　　4. Industry contributions to RIPs

　　5. How Industry can Prepare for REACH

　　RIP 3.1Registration dossier注册卷宗开发指南

　　RIP 3.2Chemical safety report and SDS化学安全评估报告开发TGD*

　　RIP 3.3 Information Requirements on Intrinsic Properties of substances关于物质固有属性的信息要求

　　RIP 3.4on Data sharing数据共享TGD

　　RIP 3.5Downstream-User Requirements 下游用户指南

　　RIP 3.6Guidance on (C&L) under GHSGHS框架下分类与标记指南

　　RIP 3.7Authorisations许可申请指南

　　RIP 3.8Substances in Articles制成品中的物质

　　RIP 3.9Socio-economic analysesSEA社会经济效益分分析开发指南

　　RIP3.10Substance Identity化学物质命名与识别

　　RIP 4Guidance Documents: Development of guidance documents for authorities管理当局指南文件

　　RIP 4.1Dossier Evaluation卷宗评估指南

　　RIP 4.2Substance Evaluation化学物质

　　RIP 4.3Inclusion of Substances into Annex XIII (list of substances subject to Authorisation)附件XIV所列物质清单

　　RIP 4.4Preparation of Annex XIV Dossiers附件XV卷宗筹备

　　RIP 4.5Priority Setting for Evaluation评估的优评估指南

　　RIP 5/6Setting up the Agency建立管理局

　　RIP 7欧委会新增任务