REACH什么意思

　　REACH是欧盟对化合物颁布的一项法规标准，用来注册、评估、授权和限制化学品含量，产品中对在REACH法规内的产品化学品含量不能超过限值，方可获取REACH测试报告，将产品流通欧盟市场了。

　　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害的不确定的新的材料、产品或技术。

　　根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质(SVHC)的：

　　CMR类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;

　　PBT类：持久性、生物累积性的有毒物质;

　　vPvB类：永久性和高生物积累物质，

　　可能对人类健康环境产生严重影响的物质。

　　REACH法规中，化学物质的注册范围主要包括:

　　1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质;

　　2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;

　　3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);

　　4. 总量>1吨/年/人，化学品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质，化学品局可要求注册。

　　REACH评估：

　　评估的内容有:

　　1,档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。

　　2,物质评估是核查该种物质是否需要企业提供进一步的信息。

　　3,评估主要包括档案评估(Dossier Evaluation)和物质评估(substance Evaluation)。

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