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REACH法规解析

浏览次数: 0 | 2013-08-28 11:16

  REACH法规解析

  REACH产生的背景:

  1992年联合国环境与发展大会上提出的“21世纪议程”,其中就提出了化学物质管理的方向—提供化学物质有害性、风险性相关信息,促进各国对化学物质进行管理。2002年召开的可持续发展问题世界首脑会议承诺在2020年将我们所使用的化学物质对人类健康和环境的危害降到最低,并制定了国际化学品管理的战略(SAICM),目的是实现对化学品整个生命周期的全面管理。

  出于后一种理念,欧洲议会和欧盟理事会于1998年开始酝酿制定一项管理和控制化学品市场准入的法规,已形成新的化学品管理体制,并责成欧盟委员会制定有关文件

  2001年2月 《关于未来化学品策略战略白皮书》

  2003年5月7日 完成REACH法规初稿

  2005年11月 法国斯特拉斯堡通过一读的决议

  2006年12月 通过二读,正式立法

  REACH法规的宗旨:对产品中使用的化学物质进行有效的管控

  REACH法规官方机构:

  REACH的立法机构: 欧盟委员会 (European Committee)

  REACH的实施机构: ECHA,欧盟在芬兰赫尔辛基创建了一个新的机构-European Chemicals Agency (ECHA)欧洲化学品署,具体负责REACH法规实施。

  REACH的执法机构:

  各成员国管理机关。REACH法规规定,各成员国具体负责官方的控制与实施,因此,各成员国都将成立专门的机构负责REACH法规在本国的实施。

  REACH是什么:

  欧盟官方公报在2006年12月30日正式发布的Regulation (EC) No 1907/2006“concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH),” (EC) No 1907/2006 《关于化学品的注册、评估、授权、限制》法规,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一部法规.

  REACH法规对产品的三个分类范畴:

  物质 :自然状态下(存在的)或通过生产过程获得的化学元素及其化合物

  混合物:由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。

  物品:由一种或多种物质和/或一种或多种配制品组成的物体。具有特定的形状、外观或设计方案。

  REACH法规四个基本概念:

  1.注册(Registration)

  2.评估(Evaluation)

  3.授权(Authorisation)

  4.限制(Restriction)

  REACH法规管理的对象:

  欧盟生产商,进口商(非欧盟生产商通过供应链传递也涉及其中

 


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